《国务院关于修正和废止部分行政法规的决议》（中华人民共和国国务院令第797号）
国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量办理标准》的公告（2022年第28号）
《国家食物药品监督办理总局关于调整部分医疗器械行政批阅事项批阅程序的决议》（国家食物药品监督办理总局令第32号）
《医疗器械质量差事情监控监测和再点评办理方法》（国家商场监督办理总局令第1号）
《药品、医疗器械、保健食物、特别医学用处配方食物广告查看办理暂行方法》（国家商场监督办理总局令第21号发布）
《国家食物药品监督办理总局关于修正部分规章的决议》（国家食物药品监督办理总局令第37号）
国家药监局关于施行《医疗器械临床试验质量办理标准》有关事项的布告（2022年第21号）
关于发布承受医疗器械境外临床试验数据技术辅导准则的布告（2018年第13号）
国家药监局关于发布需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的布告(2020年第61号)
国家药监局关于发布免于临床试验体外确诊试剂目录的布告（2021年第70号）
国家药监局关于发布体外确诊试剂临床试验技术辅导准则的布告（2021年第72号）
国家药监局关于发布医疗器械临床点评技术辅导准则等5项技术辅导准则的布告（2021年第73号）
国家药监局关于发布免于临床试验的体外确诊试剂临床点评技术辅导准则的布告（2021年第74号）
国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递送要求等2项注册查看辅导准则的布告（2021年第91号）
国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗器械拓展性临床试验办理规矩(试行)的公告(2020年第41号)
国家药监局关于发布医疗器械临床试验组织监督查看方法（试行）的布告（2024年第22号）
关于发布医疗器械注册申报材料要求和同意证明文件格局的公告（2021年第121号）
关于发布体外确诊试剂注册申报材料要求和同意证明文件格局的公告（2021年第122号）
国家药监局关于发布医疗器械注册质量办理体系核对攻略的布告（2022年第50号）
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷查看要求》等文件的布告（2022年第40号）
国家药监局归纳司关于印发境内第三类医疗器械注册质量办理体系核对作业程序的告诉（药监综械注〔2022〕13号）
国家药监局关于发布《医疗器械应急批阅程序》的公告（2021年第157号）
国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册批阅操作标准的告诉（国药监械注〔2021〕53号）
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册批阅操作标准的告诉（国药监械注〔2021〕54号）
国家药监局关于发布《体外确诊试剂分类规矩》的公告（2021年第129号）
国家药监局关于发布《医疗器械注册自检办理规矩》的公告（2021年第126号）
国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整作业程序的公告（2021年第60号）
国家药监局关于发布医疗器械安全和功能底子准则的布告（2020年第18号）
国家药监局关于施行《体外确诊试剂分类目录》有关事项的布告（2024年第17号）
国家药监局关于逐渐加强医疗器械注册人托付出产监督办理的公告（2024年第38号）
关于发布医疗器械出产质量办理标准附录无菌医疗器械的公告（2015年第101号）
关于发布医疗器械出产质量办理标准附录植入性医疗器械的公告（2015年第102号）
关于发布医疗器械出产质量办理标准附录体外确诊试剂的公告（2015年第103号）
总局关于发布医疗器械出产质量办理标准附录定制式义齿的公告（2016年第195号）
关于印发医疗器械出产质量办理标准现场查看辅导准则等4个辅导准则的告诉（食药监械监〔2015〕218号）
关于发布医疗器械质量办理体系年度自查陈述编撰攻略的布告（2022年第13号）
关于印发医疗器械出产质量办理标准独立软件现场查看辅导准则的告诉（药监综械管〔2020〕57号）
国家药监局关于发布医疗器械托付出产质量协议编制攻略的布告（2022年第20号）
国家药监局关于发布医疗器械定时危险点评陈述编撰标准的布告（2020年第46号）
国家药监局归纳司关于印发医疗器械出产质量办理标准独立软件现场查看辅导准则的告诉（药监综械管〔2020〕57号）
总局关于发布医疗器械出产企业质量操控与制品放行攻略的布告（2016年第173号）
关于发布医疗器械冷链（运送、储存）办理攻略的公告（2016年 第154号）
关于施行《医疗器械网络出售监督办理方法》有关事项的告诉（食药监办械监〔2018〕31号）
国家药监局关于发布《免于运营存案的第二类医疗器械产品目录》的公告（2021年第86号）
国家药监局关于发布《医疗器械运营质量办理标准附录：专门供给医疗器械运送储存服务的企业质量办理》的公告（2022年第94号）
国家药监局关于印发医疗器械运营质量办理标准现场查看辅导准则的告诉国药监械管〔2024〕20号
总局关于发布医疗器械优先批阅申报材料编写攻略（试行）的布告（2017年第28号）
国家药监局关于印发医疗器械质量检查查验办理方法的告诉国药监械管〔2020〕9号
关于发布医疗器械注册人展开不良事情监控监测作业攻略的布告（2020年第25号）
国家药监局归纳司关于加强医疗器械出产运营分级监管作业的辅导定见药监综械管〔2022〕78号
国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督办理规矩（试行）的公告（2019年 第53号）
国家药监局关于发布《企业执行医疗器械质量安全主体职责监督办理规矩》的公告（2022年第124号）
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